Тафинлар (Дабрафениб)

Тафинлар (Дабрафениба)

Выпускают медикамент в капсулах. Они темно-коричневого цвета с желатиновой оболочкой из натуральных компонентов. На капсулах есть гравировка. В каждой из них содержится 50 или 75 мг активного вещества. Мягкие капсулы упаковываются в флаконы по 28 штук. К каждой упаковке прилагается инструкция.

Фармакотерапевтические свойства

Препарат является ингибитором серин\триониновых киназ. Связывается вещество в области АТФ. Действие препарата позволяет выписывать его даже тем, кто страдает раком кожи. Активные вещества угнетают деятельность изоэнзимов и убивают раковые клетки.

Фармакокинетическое воздействие

Вещество всасывается через кишечник в кровоток. Максимальная концентрация достигается через два часа после приема. Биодоступность составляет от 93 до 95%. После многократного применения биодоступность уменьшается, так как стимулируется собственным процессом распада. С белковыми компонентами крови препарат связывается на 97%. Вполовину медикамент выводится через 10 часов после приема.

Как принимать

Назначает лечение только доктор, который учитывает специфику заболевания и имеет опыт его лечения. Сначала пациент должен пройти тест, показывающий на мутации гена BRAF V600. Если рак вызван именно этим отклонением, препарат применять противопоказано.

В целом же, стандартная доза составляет 150 миллиграмм, которые принимаются дважды в сутки. Употреблять их необходимо за час до еды или через 2 часа после. Каждая доза принимается спустя 12 часов после предыдущей.

Как корректировать прием

Иногда, если возникает патологическая симптоматика, доктора отменяют препарат до того момента, пока не нормализуются показатели. Курс прерывать нежелательно, особенно, если у пациента развивается плоскоклеточный рак. Суточная доза вещества может уменьшиться до 100 мг, но не больше. После того, как состояние человека нормализуется, можно вернуть нормальную схему приема медикаментов. Клиническими испытаниями доказано, что препарат оказывает самое действенное влияние, когда его доза составляет не более 300 мг в сутки. Если же пациент не будет соблюдать рекомендации, может появиться токсический синдром, нарушение функций жизнедеятельности организма. В любом случае, для того, чтобы изменить схему терапии, должны быть весомые основания. К ним приписывается развитие печеночной недостаточности, нарушение работы сердечно-сосудистой системы. Также препарат отменяют, если у больного развивается гипертермия. После того, как температурный режим стабилизируется и серьёзные осложнения будут исключены, терапию веществом можно будет возобновить.

Как принимать препарат особым группам больных

Если у пациента наблюдается нарушение функции почек, дозировка не уменьшается. Дело в том, что более 90% препарата метаболизируется в печени, поэтому токсическая нагрузка на почки не наблюдается.

При печеночной недостаточности препарат могут назначить, но принимать его необходимо исключительно под наблюдением онколога. На детях дошкольного возраста, подростках клинические испытания не проводились, поэтому вредность либо безвредность препарата для лечения этой группы не установлено.